Studi menawarkan wawasan baru ke dalam dinamika pemanjangan sel eukariotik

Hidup bergantung pada ketepatan fungsi beberapa protein yang disintesis dalam sel eukariotik oleh ribosom. Serangkaian protein yang beragam ini, yang dikenal sebagai proteom. Dipertahankan oleh pemanjangan translasi yang kuat dari sekuens asam amino yang terjadi di ribosom. Mekanisme translasi yang memastikan bahwa rantai polipeptida yang baru lahir. Rantai panjang asam amino – memanjang tanpa terlepas, dilestarikan di semua organisme hidup. Namun, tingkat perpanjangan tidak konstan. Pemanjangan sering terganggu oleh interaksi antara polipeptida baru lahir bermuatan positif dan RNA ribosomal bermuatan negatif.

Studi telah menemukan bahwa dalam sel Escherichia coli prokariotik atau sel eukariotik. Rantai peptida yang baru lahir tidak hanya mengganggu proses pemanjangan tetapi juga mengacaukan ribosom itu sendiri. Jenis penghentian terjemahan prematur ini disebut destabilisasi ribosom intrinsik (IRD). Bukti menunjukkan bahwa IRD terutama dipicu oleh peptida yang baru lahir dengan terminal-N. Yang kaya akan urutan asam aspartat dan glutamat. Karena mekanisme translasi dilestarikan, para peneliti mulai bertanya-tanya apakah fenomena serupa dapat dilihat pada sel organisme eukariotik. Seperti tumbuhan, jamur, dan hewan.

See also  Deposisi kolagen di lokasi cedera usus merangsang pemrograman ulang seluler
sel eukariotik

slot 777

Baru-baru ini, tim peneliti dari Jepang yang dipimpin Prof Hideki Taguchi dari Tokyo Institute of Technology (Tokyo Tech) berhasil memberikan beberapa jawaban atas pertanyaan tersebut. Dalam studi terbaru mereka yang diterbitkan di Nature Communications , tim menggunakan sel ragi pemula dan sistem terjemahan bebas sel yang dibentuk kembali untuk menyelidiki fenomena IRD pada eukariota.

“Penelitian sebelumnya telah mengeksplorasi dampak urutan asam aspartat dan asam glutamat pada translasi ribosom bakteri. Namun, tidak banyak tentang sel eukariotik. Jadi, kami memilih organisme eukariotik seperti ragi untuk menyelidiki penghentian translasi dini dan jika ada mekanismenya hadir untuk melawan IRD,” jelas Prof. Taguchi, salah satu penulis studi terkait.

See also  Menggunakan Flow Cytometry dalam Kombinasi dengan Tes Proliferasi Sel

sel eukariotik

team mendapatkan jika serupa dengan bibit penyakit, kaitan peptida yang terkini lahir diperkaya dengan asam aspartat (D) ataupun asam glutamat (E) di wilayah N-terminal berdampak pengguguran parafrasa versi dalam sel penaik oleh IRD. Mereka serta mendapatkan jika penghimpunan peptidil-tRNA membatasi perkembangan sel dalam penaik yang kekurangan peptidil-tRNA hidrolase, enzim seluler yang berarti.

Peptidil-tRNA yang dihasilkan oleh IRD dibelah oleh peptidil-tRNA hidrolase, yang mendaur olak peptidil-tRNA di luar lingkungan ribosom. penambahan dari peptidil-tRNA yang kandas ini yakni toksin, karna penaik yang kekurangan enzim tidak mampu berkembang selagi sekuens rawan IRD ditampangkan sebagai melampaui batas.”

profesor Hideki Taguchi, Institut Teknologi Tokyo

See also  20 Trik Menggunakan Netbook

Namun, kajian bioinformatika yang digeluti oleh regu mencurahkan metode spesial sel penaik kurangi resiko IRD. Mereka mendapatkan jika proteom mempunyai pengiriman asam amino yang bias, di mana prosedur pemanjangan translasi tidak menunjang antrean asam amino dengan D/E berjalan di daerah N-terminal mereka.

penelitian ini memberikan pengetahuan terkini mengenai gelora pemanjangan sel eukariotik serta metode penangkal buat kurangi cacat translasi sepanjang paduan protein. “Memahami faktor-faktor yang mempengaruhi pemanfaatan asam amino sebagai totalitas dalam proteom mampu menolong kita menaikkan ekspresi protein rekombinan. tentang ini berarti buat pembuatan protein berfungsi yang mampu diimplementasikan sebagai klinis serta pabrik,” profesor. Taguchi mengikhtisarkan.

You May Also Like

About the Author: Admin